颈部透明度测试

怀孕期间，你有华体会体育官方人口很多选择产前测试-有些是筛选测试，有些是诊断测试。有什么区别?产前筛查测试告诉你胎儿有任何异常(不规则)的可能性，而产前诊断测试可以告诉你胎儿是否真的有某种情况。

在每三个月进行各种测试，包括颈部透明筛查。颈部透明筛选测试通常在第11周到13周的前三个月进行。

有些人选择进行产前筛查，有些人则不做。这是一个个人的决定，应该在收集关于每个测试的功能以及它如何适合您的决策的信息之后做出。如果你对考试不确定，和你的搭档讨论一下，产前护理提供者，或者基因咨询师。

什么是努查尔透明度测试?

颈部半透明(NT)检查使用腹部超声来测量胎儿的颈部褶皱厚度。颈襞位于胎儿颈部的后面，测量颈襞的厚度——一种反映褶皱内液体含量的指标——可以为胎儿可能出现的问题提供信息，包括唐氏综合症。

在唐氏综合症和其他遗传疾病中，液体比正常情况下更多，因此这些褶皱的厚度增加。该测试确实有很大的误差范围，所以也可以做血液测试。从母亲身上抽血，两种结果结合起来可以提供更多关于婴儿的信息。进一步的测试可以得出更明确的结果。

这个过程是如何运作的

颈部透明检查的核心是腹部检查超声波。你会被要求确保你的膀胱是充满的，因为这将有助于提供一个良好的画面。(不要在预约前排尿。)一种凝胶将被应用到你的腹部，以协助换能器，一种棒状的仪器，通过你的子宫传输声波，并接收声波。

在检查过程中，你可能会感到一些压力，或者当技师在膀胱充满的情况下按压你的腹部时，你会感到不舒服，但检查一点也不疼，对你或宝宝没有任何风险。这是一种非侵入性检查，可以在你的产科医生或助产士的办公室进行。

解读你的测试结果

颈部透明度测量值随胎龄增加而增加，因此测量值与其他同胎龄婴儿进行比较。如果测量值在正常范围内，则不太可能存在任何遗传疾病。

NT的正常测量值为:

• 11周(胎儿大小可达2毫米)
• 13周， 6天(胎儿最大2.8毫米)

如果体液比正常情况下更多，就会有更高的风险患上某些疾病，包括唐氏综合征、各种三体症、特纳综合征或先天性心脏病。

重要的是要记住，NT测试的正常结果并不能保证您的宝宝没有任何染色体异常或任何其他问题，NT测试的异常结果并不一定意味着您的宝宝有任何异常。

筛选测试只是告诉你出现问题的可能性有多大。诊断测试可以为您提供关于宝宝更准确的信息。

和你的医疗服务提供者谈谈你的结果意味着什么。如果不正常，询问这可能意味着什么，可以做什么样的测试来得到更明确的诊断。你可能想要寻找一个基因咨询师，他可以帮助你对NT筛查的各种诊断，每一个诊断需要什么，你的选择是什么，以及可用的诊断测试。

你的医生和遗传顾问也可以和你讨论每种诊断测试的风险和好处，以及哪种测试可能最适合你。